Sposób otrzymywania fotostabilizatora z grupy amin z zawadą przestrzenną i związku pośredniego
NUMER PATENTU: ZL201710408973.2
ABSTRAKCYJNY
Sposób otrzymywania fotostabilizatora N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametylo-4-piperydylo)-N,N'-diuronowego alkilodiaminy z zawadą przestrzenną jest następujący: 4-formamido-2,2 ,6,6-tetrametylopiperydynę i dibromotan mieszano pod chłodnicą zwrotną i katalizator przez 1-24h i natychmiast powoli dodano wodę.Produkt otrzymano po wymieszaniu, ochłodzeniu, przemyciu, przesączeniu i wysuszeniu.
Wśród nich sposób wytwarzania półproduktu 4-formamido-2,2,6,6-tetrametylopiperydyny to: 2,2,6,6-tetrametylopiperydyna, formamid, katalizator kwasu Lewisa, wiążący środek alkaliczny, poddano reakcji ogrzewania pod atmosferą ciśnienie przez 1-24h.Produkt otrzymano po wymieszaniu, ochłodzeniu, przemyciu, przesączeniu i wysuszeniu.
Sposób syntezy według wynalazku jest prosty i łatwy w obsłudze, a dodatkowa obróbka jest dogodna;wymagane surowce, katalizatory i rozpuszczalniki są łatwe do uzyskania.Cały proces jest zgodny z zasadami ekonomicznymi, bezpieczny i przyjazny dla środowiska, a wydajność produktu jest wysoka.
Sposób otrzymywania absorbera promieniowania ultrafioletowego z amin z zawadą przestrzenną
NUMER PATENTU: ZL201910576883.3
ABSTRAKCYJNY
Wynalazek ujawnia sposób wytwarzania pochłaniacza UV blokowanej aminy: zmieszać kwas malonowy i pentametylopiperydol, dodać toluen jako rozpuszczalnik, dodać katalizator i poddawać reakcji w 100℃-110℃ przez 6h.Reakcję przerywano, gdy zawartość kwasu malonowego była niższa niż 1%.Obniż temperaturę do 50 ℃, dodaj wodę dejonizowaną, mieszaj przez 30 minut, następnie dodaj wystarczającą ilość cykloheksanu z aldehydem anyżowym, zamieszaj i rozpuść, dodaj piperydynę i kwas octowy, podgrzej do 70 ℃-80 ℃ w celu przeprowadzenia reakcji i oddziel wytworzoną wodę w procesie reakcji.Reakcję przerywano, gdy zawartość aldehydu anyżowego była niższa niż 1% w fazie ciekłej.Roztwór reakcyjny ochłodzono do 5°C i mieszano przez 1 godzinę, aż ciało stałe całkowicie się oddzieliło.Po przesączeniu mieszaninę reakcyjną oczyszczono 3-krotną ilością etanolu i otrzymano produkt.
Temperatura absorbera UV z zawadą przestrzenną aminową w procesie przygotowania nie jest wyższa niż 110 ℃;regulacja reakcji jest łagodna;proces reakcji jest łatwy do kontrolowania;a czystość produktu jest wysoka;System wczesnej reakcji nie jest wrażliwy na wodę i wymaga odprowadzenia wody w systemie tylko wtedy, gdy reakcja jest bliska zakończenia, co oszczędza proces operacyjny.
Produkt i sposób otrzymywania wielozadaniowego przeciwutleniacza akrylanowego tieterobisfenolu
NUMER PATENTU: ZL201910569404.5
ABSTRAKCYJNY
Wielofunkcyjne cząsteczki przeciwutleniaczy akrylanu fenolu zawierają zarówno główne przeciwutleniające grupy funkcyjne fenolu z zawadą przestrzenną, pomocnicze przeciwutleniacze, wiązanie tioeterowe i funkcję wychwytywania wolnych rodników przez strukturę akrylowego estru fenolowego, co zapewnia potrójny efekt synkretyczny zarówno w produkcji, jak i stosowaniu materiałów polimerowych.Pozwoliłoby to lepiej chronić materiały polimerowe, unikać produktów degradacji i starzenia, rozwiązać problem słabej wydajności, gdy na materiałach polimerowych stosuje się jednofunkcyjny przeciwutleniacz.Tymczasem odpowiednia temperatura reakcji procesu przygotowania i zużycie energii są niskie, a filtrację produktów ubocznych można usunąć bez ścieków i recyklingu rozpuszczalnika, więc procedura jest przyjazna dla środowiska.
Sposób przygotowania pomocniczego tworzywa sztucznego pentaerytrytolu o wysokiej czystości
NUMER PATENTU: 201910447473.9
ABSTRAKCYJNY
Wynalazek ujawnia sposób wytwarzania pomocniczego tworzywa sztucznego pentaerytrytolu o wysokiej czystości, w którym etapy są następujące: zmieszać funkcjonalne składniki i pentaerytryt, ogrzać do 100-150°C i mieszać przez 15 minut;dodać tlenek cyny dioktylu, podgrzać do 170-190 ℃ po oczyszczeniu azotem, kontynuować reakcję, aż zawartość produktu wykrywania fazy ciekłej przestanie rosnąć;obniżyć temperaturę do 150 ℃, dodać ksylen, dalej obniżać temperaturę do 100 ℃, następnie dodać wodny roztwór kwasu monowego o małej masie cząsteczkowej, mieszać w 100 ℃ przez 1 godzinę, obniżyć do temperatury pokojowej;dodać metanol, mieszać przez 3-5 godzin i stały gruboziarnisty produkt odsączono, otrzymując czysty produkt po rekrystalizacji z toluenu.
Po zakończeniu reakcji niskocząsteczkowy kwas monowy dodano bezpośrednio do reagenta w celu przeprowadzenia reakcji estryfikacji z wypieralnymi i trójpodstawionymi zanieczyszczeniami w reagencie, tak aby zanieczyszczenia zostały rozpuszczone i oddzielone od produktu.Metoda nie wymaga stosowania dużej ilości rozpuszczalników i wielokrotnych operacji rekrystalizacji i ma dobry efekt usuwania zanieczyszczeń.
Sposób wytwarzania 6,6,12,12-tetrametylo-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluorenu
NUMER PATENTU: ZL201610332457.1
ABSTRAKCYJNY
Wynalazek ujawnia sposób wytwarzania 6,6,12,12-tetrametylo-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluorenu.
Sposób obejmuje: reakcję sprzęgania: o-bromobenzoesan metylu sprzęga się z kwasem 9,9-dimetylosu-2-borowym z wytworzeniem związków przedstawionych wzorem M-1;Reakcja addycji: związek przedstawiony wzorem M-1 dodaje się z bromkiem metylomagnezu, a następnie hydrolizuje z wytworzeniem związku przedstawionego wzorem M-2;Reakcja cyklizacji: w obecności kwasu związek przedstawiony wzorem M-2 ulega cyklizacji i przekształceniu w 6,6,12,12-tetrametylo-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluoren, jak pokazano we wzorze M .
Zgodnie ze sposobem wytwarzania według wynalazku sposób jest prosty i łatwy w obsłudze;Potrzebne surowce są łatwo dostępne po niskich kosztach;Wydajność wynosi 77 ~ 88%, nadaje się do produkcji na dużą skalę.
